یعنی چه
دیستروفی عضلانی دوشن یک اختلال ژنتیکی شدید و پیشرونده است که به دلیل نقص در کروموزوم X و عدم تولید پروتئین حیاتی «دیستروفین» رخ میدهد. این بیماری عمدتاً پسران را تحت تأثیر قرار میدهد و باعث ضعف تدریجی، تحلیل رفتن عضلات اسکلتی، قلبی و تنفسی میشود.
تلفظ
تلفظ صحیح این عبارت به صورت [دیسْ تْ رُ فی / عَ ضَ لا نی / دو شَن] است.
در جدول
در جدولهای کلمات متقاطع، این اصطلاح معمولاً به عنوان پاسخ برای سوالاتی نظیر «بیماری ژنتیکی تحلیلبرنده عضلات» یا «بیماری ناشی از کمبود دیستروفین» با ۱۸ حرف به کار میرود.
به انگلیسی
در متون علمی و پزشکی انگلیسی، این بیماری را با نام Duchenne Muscular Dystrophy یا به اختصار DMD میشناسند.
به ترکی
در زبان ترکی استانبولی برای اشاره به این بیماری عضلانی از عبارت Duchenne Kas Distrofisi استفاده میشود.
به فارسی
معادلهای فارسی دقیق و روان برای این اصطلاح شامل «تحلیل عضلانی دوشن» یا «دیستروفی ماهیچهای دوشن» است.
جمعبندی و توضیح کامل دیستروفی عضلانی دوشن
دیستروفی عضلانی دوشن یکی از شدیدترین و شایعترین انواع بیماریهای تحلیلبرنده سیستم عضلانی است که ریشه در نقص ژنتیکی دارد. این بیماری به دلیل عدم توانایی بدن در ساخت پروتئین دیستروفین ایجاد میشود؛ پروتئینی که مسئول حفظ استحکام و ثبات غشای سلولهای عضلانی است و بدون آن، سلولها به مرور زمان تخریب و نابود میشوند.
نام این بیماری از پزشک مغز و اعصاب فرانسوی، گیوم بنیامین آماند دوشن گرفته شده است که در سال ۱۸۶۱ برای نخستین بار ویژگیهای بالینی آن را توصیف کرد. علائم این بیماری معمولاً در دوران کودکی با مشکل در راه رفتن، دویدن و برخاستن آغاز شده و به مرور زمان سایر عضلات بدن از جمله عضلات تنفسی و قلب را نیز درگیر میکند.