یعنی چه
پروجریا یا سندرم هاچینسون-گیلفورد، یک بیماری ارثی و بسیار نادر ژنتیکی است که از سالهای اولیه کودکی (معمولاً پیش از دو سالگی) آغاز شده و سرعت پیری اندامها و ظاهر بدن را به شدت افزایش میدهد، به طوری که کودک علائم و بیماریهای دوران سالمندی را تجربه میکند.
تلفظ
این واژه به صورت «پْروُ جـِ رْ یا» تلفظ میشود و یک اصطلاح پزشکی وامگرفته از زبان یونانی است.
در جدول
در جدولهای متقاطع کلمات، در پاسخ به راهنمای «بیماری پیری زودرس کودکان»، پاسخ ۷ حرفی «پروجریا» مد نظر است.
به انگلیسی
در زبان انگلیسی به این بیماری Progeria یا به طور دقیقتر HGPS گفته میشود که برگرفته از ریشه یونانی پیش-پیری است.
به فارسی
معادل رایج و توصیفی این بیماری در زبان فارسی «سندرم پیری زودرس» یا «پیری زودرس کودکی» است.
در قرآن
واژه پروجریا یک اصطلاح علمی و پزشکی نوین غربی است و در متن قرآن کریم یا متون کهن مذهبی وجود ندارد.
نماد چیست
در فرهنگ عامه و رسانهها، پروجریا به عنوان نمادی از گذر بسیار سریع زمان، ناپایداری زندگی و تضاد شدید میان سن تقویمی و ظاهر فیزیکی شناخته میشود و گاهی به دلیل شباهت مفهومی، با داستان «بنجامین باتن» یاد میشود.
معنی انگلیسی/خارجی
این واژه از پیشوند یونانی -pro (به معنی پیش یا قبل) و واژه geras (به معنی پیری و کهنسالی) تشکیل شده است که در مجموع مفهوم «پیشپیری» یا پیری پیش از موعد را میرساند و در پزشکی مدرن کاربرد دارد.
جمعبندی و توضیح کامل پروجریا
پروجریا یا سندرم هاچینسون-گیلفورد یک اختلال ژنتیکی فوقالعاده نادر و پیشرونده است که علائم آن معمولاً از سنین بسیار کم و در دو سال نخست زندگی بروز میکند. این بیماری ناشی از جهش در یک ژن خاص است که منجر به تولید پروتئین ناقصی به نام پروژرین میشود؛ این پروتئین ساختار هسته سلولها را ناپایدار کرده و روند پیر شدن بافتهای بدن را به شدت سرعت میبخشد.
کودکان مبتلا به پروجریا علائمی نظیر ریزش مو، کاهش چربی زیرپوستی، سفتی مفاصل و مشکلات جدی قلبی-عروقی را که عموماً در افراد سالمند دیده میشود، تجربه میکنند. متأسفانه در حال حاضر درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد و میانگین طول عمر این کودکان به دلیل سکته یا نارسایی قلبی معمولاً بین ۱۳ تا ۱۵ سال است. در فرهنگ رسانهای، این وضعیت به علت شباهت ظاهری و مفهومی، گاهی به طور غیررسمی با نام بیماری بنجامین باتن نیز خوانده میشود.